| О себе: |
Родился Данил 13 апреля 2004 года. Родился ребенок недоношенным, вес ребенка составлял 1400 грамм. Состояние ребенка было очень тяжелое, находился в реанимации 10 суток, было кислородное голодание, на аппарате искусственной вентиляции легких. Проходили курс медикаментозного лечения. Врачи поставили диагноз «Спастический тетрапарез». Выписали ребенка с весом 1500 грамм, медикаментами лечиться не было возможности из за очень малого веса. В 1год и 7 мес. нам поставили диагноз ДЦП (двойная гемиплегическая форма). Лечение не прекращали. Постоянно делали массажи, ЛФК, иглотерапия, бассейны, мануальная терапия. Медикаментозное лечение: глиателин, кортексин, актовегин, церебрализин - это все уколы, прокалывали курсами по 20 дней через каждые три месяца. Большинство препаратов которые мы применяли и применяем, не входит в льготный перечень. Средства в сесье ограничены, работает один Папа, у нас есть старший сын. В 4 года съездили в Московскую 18 психоневрологическую больницу, в этой больнице для всех детей с диагнозом ДЦП одинаковый подход к лечению, лечение там такое же как и в городе Саяногорске, который находится в 100 км от города Абакан. Поэтому смысла лечиться в Москве нам не было. Очень эффективное лечение на озере Шира, но путевку Фонд социального страхования выделяет 1 раз в год, а то и в два, по рекомендации врача мы должны проходить подобный курс лечения три раза в год. «Фонд социального страхования» дополнительное лечение не оплачивает. Минздрав тоже не оплачивает лечение на Шира. Выделяются путевки в те места, где ребенку лечение не эффективное. Стоимость одного курса лечения на Шира 22 тыс. руб. для ребенка. Хотелось бы попасть в город Иркутск «Клиника научного центра проблем семьи и репродукции человека» на обследование и лечение. Ни один фонд не оплачивает лечение и обследование в этой клинике. Еще хотелось бы попасть в «Институт травматологии и ортопедии» город Новосибирск. Ребенку семь лет, он начинает ходить с поддержкой, есть перспектива что он может пойти самостоятельно, но для этого нам нужно регулярно проходить курсы лечения и реабилитации. Из за нехватки собственных средств мы не можем заниматься этим регулярно. Недавно были на приеме у мануала в клинике «Бионика» город Красноярск, он рекомендовал велосипед для детей с ДЦП, обычный детский велосипед нам не подходит, потому что ребенок не сидит самостоятельно. Программа реабилитации не предусматривает обеспечение такими средствами – велосипедами и параподиумами. Подскажите куда обратиться и где искать помощи. Может у кого то есть невостребованные параподиум или велосипед для ребенка с ДЦП, мы готовы купить за умеренную плату. Подскажите где лечили своих детей и какие у вас результаты. |
