SOS! Помогите Даниле Кукаркину. Сбор открыт !!!

СБОР ОТКРЫТ Данила Кукаркин , 13 лет. Республика Башкортостан ,г.Ишимбай Диагноз: ДЦП!!! Спастическая диплегия, задержка моторного развития, сходящееся косоглазие, укорочение нижней конечности. Группа помощи: http://vk.com/club53434898 Инстаграм : https://www.instagram.com/kukarkin_da.../ История Данилы. 10 октября 2008 году на 33 недели беременности родился мой малыш, весом всего 2 480 кг. Состояние его было тяжелым. Легкие Данилы не раскрылись и он не дышал. Врачи детской реанимации уже были готовы к такой ситуации и сделали всё возможное, чтобы сохранить жизнь малышу. Все реанимационные действия проводили на моих глазах ,в родзале. Было очень страшно видеть, как маленькое тельце на руках у врачей потихонечку начинало синеть от не достатка кислорода. Тогда я узнала, что такое ИВЛ, ИВЛ мешком и маской, ИВЛ-ЭТТ . Через 6 часов после родов Данила, подключенного к искусственной вентиляции легких ,увезли в Республиканскую детскую клиническую больницу г.Уфы ,в отделение для недоношенных и патологии новорожденных . Каждый день мы со страхом за жизнь своего ребеночка созванивались с врачами РДКБ и наконец, через 3 дня, нам сообщили о том, что Данила начал дышать самостоятельно. Что мы пережили в эти 3 дня не передать словами. После того как Данечку увезли в Уфу, меня как –будто приковали к кровати , я не смогла ходить. Без движения я пролежала 4 дня в палате роддома ,пока не сказали о том .что можно приехать и быть рядом со своим малышом. Я очень благодарна врачам детской реанимации , санитаркам нашего роддома , которые терпеливо ухаживали за мной все эти 4 дня. Это никогда не забудется! В течении года , каждые 3 месяца после выписки, мы ездили в РДКБ г.Уфы на консультацию к неврологу. Отставания в развитии Дани были заметны уже в 6 месяцев, но врач успокаивал нас тем, что Данечка недоношенный и к 2 годам догонит своих ровесников. Назначали стандартный набор процедур ; массаж, электрофорез, кортексин и актовегин…Время шло, а состояние Дани только усугублялось. Начались «цыпочки», Данила не наступал на пятки, ноги были х- образной формы, увеличивалась контрактура , которая не давала сгибать ноги в коленях ... И вот в 2 года Данечке поставили диагноз- ДЦП! Мы не ожидали этого, ведь нас уверяли, что ребенок просто отстает в развитии. Было очень трудно принять тот факт, что наш ребёнок инвалид, но мы понимали, нужно что-то делать, а не сидеть, сложа руки. Сегодня наши диагнозы звучат так: спастическая диплегия, задержка моторного развития, сходящееся косоглазие, сколиоз, укорочение нижних конечностей! Бесчисленное количество реабилитаций, массажа и операций, которых было ни много ,ни мало 3 !!! Подарили нам колоссальные результаты, конечно же, это всё только благодаря вашей поддержке и помощи, дорогие друзья!!!!! Даниле 13 лет, интеллект сохранен. Он учится в обычной школе, на домашнем обучении. Кушает сам, сидит и ползает, ходит от опоры до опоры, но не может стоять. С речью проблем нет. Может самостоятельно раздеться и частично одеться. На данный момент не может долго держать равновесие. Я верю в своего сыночка! Он обязательно победит! Настанет тот день, когда Данила сможет выйти на улицу без посторонней помощи. Самая главная мечта для нашей семьи - чтобы Данила научился ходить ,чтобы он смог обзавестись друзьями и просто радоваться жизни !!! Для этого мало одних желаний, нужно еще стремление, упорство ну и финансы. К сожалению, ДЦП не лечится одним курсом реабилитации или операцией. Лечение ДЦП это всегда очень долгое и дорогое «удовольствие», но если приложить все усилия, то можно добиться хороших результатов и навсегда забыть о своём диагнозе. Сейчас, на этом сложном пути к восстановлению мы остро нуждаемся в помощи добрых, неравнодушных к чужому горю людей. Чужих детей не бывает! Нам важна любая помощь: финансовая, помощь в распространен