СБОР ЗАКРЫТ! Спасти жизнь Лидии Назир!

СБОР ЗАКРЫТ! СПАСИБО ПОМОЩНИКАМ! Собрали 32.460 евро на операцию и 3.725 евро на дополнительные расходы на операцию в Берлине. История Лидии Назир. Нам необходимо собрать 32.460 евро на операцию. Реквзиты см.ниже. Я – мама Лиды, которой сейчас 2 года 9 месяцев. У девочки врожденный порок сердца – Аномалия Эбштейна. До 2008 года я упорно трудилась в России на руководящих должностях в крупных компаниях и никогда не думала, что пойду по миру с протянутой рукой, чтобы спасти жизнь своей дочке-Лидочке. В 2008 году я рассталась со своим любимым русским мужем после 7-ми лет брака. Он не выдержал моей карьеры и мы больше не могли жить вместе. Я бросила работу и сбежала в маленький городок Дахаб в Египте в надежде морально отдохнуть от всего и пережить осеннюю депрессию. Там я и познакомилась с моим нынешним супругом-египтянином. В 2011 году у нас родилась долгожданная дочь. Мы крестили Лидочку в коптской церкви уже зная, что у дочери есть проблемы с сердцем. Но мы себе и представить не могли насколько это серьезно. Аномалия Эбштейна – редкий порок сердца, который можно лечить только оперативным вмешательством. Таков был приговор летом 2013 года, когда я наконец-то добралась до российских детских кардиологов в Новосибирске. Но нас отпустили на 2-3 года. Сказали, что у ребенка "относительно удовлетворительное самочувствие" и если возникнут проблемы, то нужно вызвать скорую помощь и нас доставят в больницу к детскому кардиологу. Я недоумевающе ответила им, что в Египте, в маленьком курортном городе Дахаб нет ни скорой помощи, ни детского кардиолога. И мы вернулись домой в Египет выжидать свои "2-3года". Ровно через год 6 июля 2014 года я прочувствовала весь ужас беспомощности. У Лиды нарушился ритм сердца. 250 ударов в минуту. Она тяжело дышала, с трудом говорила и постоянно закрывала глаза от усталости, а я боялась, что она их не откроет больше... Я видела как ее сердце не стучит, а трепещет под рубашкой. На ее маленькой шее пульсировала вена – было ощущение, что она вот-вот разорвется... В египетском госпитале Дахаба врач ни разу к Лиде не прикоснулся – он впервые видел ребенка в таком состоянии. У них даже не было маленькой манжеты, чтобы измерить давление ребенку. Продержав нас в приемном покое около часа и не оказав никакой помощи нас отправили в Шарм-эль-Шейх. Дорога была длинная, она казалась бесконечной. Я прижимала Лиду к себе и постоянно пыталась сквозь вибрацию ее тела посчитать пульс. Через свои непрекращающиеся мысли и молитвы я слышала, что муж по телефону через друзей и знакомых ищет кардиолога в Шарме. И наконец нашел... Кардиолог из Каира проводил свой отпуск в Шарме и не отказал нам. Через 3 часа мучений Лидочке под наркозом электрошоком перезапустили работу сердца прямо в приемном покое больницы Шарм-эль-Шейха. Сердцебиение восстановилось до 140-150 ударов в минуту. Как только Лида проснулась после наркоза, нас тут же отправили домой, так как наблюдаться там было не у кого. Каирский врач сказал нам на прощание, что Лиде срочно нужно делать операцию. С этой минуты я искала клинику, где нас примут с таким редким заболеванием и где такие операции проводят регулярно, а не ставят эксперименты по повышению квалификации своих хирургов ценой жизни маленького ребенка. Клиника нашлась - Берлинский Кардиологический Центр, там работают российские врачи, там спасли уже многих детей с диагнозом Аномалия Эбштейна от неминуемой смерти. Но счет за эту уникальную операцию нам непосильно оплатить. Я гражданка России и проживаю в Египте по резидентской визе без права работы. Я безуспешно искала работу по своей специальности в Египте. Для египетской фирмы очень дорого обходится привлечение иностранной рабочей силы, сложно оформлять рабочую визу иностранцу и мне вежливо отказывали. Муж-египтянин работает в туризме, в компании King Safari Dahab. Я ему помогаю, как могу. Уже 3,5 года революционный Египет в сфере туризма убыточен. Доходы мужа с трудом покрывают наши затраты на питание,