Сбор закрыт!

ВНИМАНИЕ!!! ПРЕКРАЩЕН САМОСТОЯТЕЛЬНЫЙ СБОР СРЕДСТВ НА ОПЕРАЦИЮ МИШИ. БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД ШАНС http://www.chance.by/home/programs/685.html ОКАЖЕТ НАМ ПОМОЩЬ В СБОРЕ ВСЕХ СРЕДСТВ НА ОПЕРАЦИЮ. САМОСТОЯТЕЛЬНО МЫ СОБИРАЕМ НА ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РАСХОДЫ. общая сумма к сбору составляет 5 140 евро. К дополнительным расходом относятся: 1. Визы,страховки,анкеты 2. Проживание, питание 3. Перелет, транспорт подробнее о расходах можно узнать на: https://vk.com/topic-118318061_33679785 Итого, общая сумма к сбору составляет 5 140 евро. !!! СЧЕТА ДЛЯ СБОРА СРЕДСТВ: https://vk.com/topic-118318061_33580030 Третьяк Михаил Валентинович. 12.06.2013 г.р. Беларусь, г.Минск Помогите пожалуйста моему сыночку Мише - ему всего лишь 2 годика и 9 месяцев. Очень больно смотреть когда твой ребенок не может ходить, самостоятельно сидеть, кушать и играть с детками. ОСНОВНОЙ ДИАГНОЗ: Врожденный гиперинсулинизм. Последствие гиперинсулинизма: гипогликемическая энцефалопотия, симптоматическая фокальная эпилепсия, оптическая нейропатия, частичная атрофия зрительных нервов, органическое поражение ЦНС, задержка психомоторного развития. Будет проводится обследование и операция в клинике Х.К. Андерсена в Дании СУММА - 22 000 евро ГРУППА МИШЕНЬКИ: http://vk.com/club118318061 ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-118318061_230377959 Мишка родился 12.06.2013г. С самого рождения моего сыночка мы боремся за его жизнь и здоровье. На третьи сутки жизни у него начались гипогликемическе судороги,которые повлияли на развитие мозга.После ряда обследований, которые длились целый год, одно из которых мы проходили в Московском эндокринологическом научном центре, нам поставили диагноз Врожденный гиперинсулинизм. То есть, организм самостоятельно не может держать глюкозу в крови. Чтобы ребёнок развивался нормально, и не впал в кому, мы кормим его каждые 2-3 часа (днем и ночью). Плюс ко всему этому ребенок получает препарат, помогающий удерживать глюкозу в крови, путем непрерывной инфузии через инсулиновую помпу. Также постоянно измеряем ему сахар в крови. Но даже всё это не всегда помогает удержать нужный уровень глюкозы. После того, как мы отправили письмо, с результатами наших обследований, в детскую клинику Х.К. Андерсена в Дании у нас появился шанс на излечение нашего сына. В Дании будет проводиться ПЭТ - сканирование поджелудочной железы и по результатам обследования будут делать операцию, полную либо частичную резекцию поджелудочной железы. В клинике Х.К. Андерсена в Дании готовы провести нам полное обследование уже в МАЕ и сделать операцию. А это значит, что средства нужно собрать очень СРОЧНО. Мы будем благодарны любой вашей помощи!