Поможем Лиане ВМЕСТЕ!Сбор на обследование закрыт

Спасения просит 15-летняя Лиана Магомедова! Девочке нужна помощь зарубежных врачей. У девочки отказывают почки и прежде чем сделать пересадку надо определить, что именно вызвало болезнь. Или болезнь спровоцирована генетическим сбоем или есть другая причина. Анализов, которые это могут показать в Украине не делают, только за границей. Денег у матери-одиночки, переселенки из Луганщины на такое исследование нет. Чтобы жила как все, девочке рекомендуют пересадить почку. Прежде чем определить, кто станет донором - мама, или его придется искать вне семьи - надо провести специальный генетический анализ, в Украине такого не делают. "Вопрос пересадки при генетическом нефротическом синдроме сложный, потому что мы можем пересадить почку от родителей с тем же геном, операция не даст выздоровления, ребенок получит такую же больную почку", - говорит врач. Обследование готовы выполнить в Германии. Это стоит почти четырнадцать тысяч евро. Собрать такие деньги самостоятельно мать- одиночка, переселенка из Луганщины не может. Только на лекарства для дочери тратит семь тысяч гривен ежемесячно. "Мы просим людей помочь нам выехать на обследование, чтобы мы поняли, какую пересадку сделать, чтобы сохранить Лиане жизни", - говорит мама. Телефон мамы: +38 097 017 93 05 (киевстар) мама Юля. ССЫЛКА НА ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs?oid=-79591975 http://ok.ru/nuzhnas/album/52070523732124 ИСТОРИЯ ЛИАНЫ: vk.com/topic-79591975_30878796 http://ok.ru/nuzhnas/topic/62968216199324