Пискарев Марк, СМА 1 типа

️Сбор закрыт 30.09.2020️ Пискарев Марк. 20.04.2019 Диагноз: СМА 1 типа ( спинальная мышечная аторофия) г. Чебоксары Наш первый ребенок, он был нам послан небесами. Марк появился на свет такой крохотный, тихий мальчик,он осчастливил всех в нашей семье и изменил се вокруг. Поначалу мы развивались как все нормальные детки,никаких подозрений, тем более от врачей. Когда в 2 месяца я начала замечать, что сын плохо кушает, не хочет много двигаться, становится вялым и постоянно хочет спать, мы обратились в частную клинику.Врач долго присматривалась, будто что-то увидела, но не пугала сразу, сказала сдать генетический анализ для исключения подозрений. Верить в плохое не хотелось, анализ придёт отрицательный, думали мы. ⠀ День Х-он не заладился с самого утра. Долгое ожидание результата и то самое смс от мужа! Слезы градом текли по щеке и я не могла заставить себя остановится, хотелось винить всех и сразу, и в первую очередь себя! Мысли о сыне останавливали от дикого ора внутри меня, всё было как в самом страшном сне наяву! Факты о #СМА, спинальной мышечной атрофии Спинальная мышечная атрофия - первая причина смертности детей до 2 лет. Каждый сороковой житель нашей планеты - здоровый носитель гена. Вероятность рождения ребёнка со СМА у двух носителей этого гена равна 25%. При этом заболевании мышцы настолько ослаблены, что не позволяют самостоятельно ходить, сидеть или удерживать голову. Более того, некоторые рефлекторные действия, такие как глотание, кашель и дыхание, затруднены, а иногда настолько слабы, что неэффективны. В этих случаях для поддержания жизни нужна специальная дорогостоящая медицинская аппаратура.