Нужна помощь. Никитюк Кирилл.

В моей семье всегда рождались только девочки, а у девочек – снова девочки. И вот 7 сентября 2015 года в нашу семью пришла огромная радость – первый мальчик! Долгожданный… 13 лет мы ждали этого малыша. На радость родителям Кирюша родился здоровым и крепеньким мальчишкой. Тревожные звоночки появились в возрасте 4 – 5 месяцев, когда Кирилка стал более подвижным. Начали появляться синячки и сыпь. Тогда мы обратились к гематологу и нас сразу же положили в Брестскую городскую детскую больницу с диагнозом тромбоцитопения. Показатели крови стремительно падали и уже через несколько дней нас экстренно (на реанимобиле) доставили в НПЦ… Долгих 3 месяца мы ждали результатов всевозможных исследований. В августе 2016 года нам поставили страшный и смертельный диагноз – синдром Вискотта – Олдрича – так называется редкое генетическое заболевание, которое разрушает жизнь нашего сына. Оно катастрофически снижает иммунитет и поражает все внутренние органы. Болеют исключительно мальчики. Дети с таким диагнозом появляются на свет в 3 случаях на 1 миллион новорожденных. В Беларуси наш Кирилка 6 ребенок с такой болезнью. Без операции дети с таким диагнозом живут до 3-х лет. Кирюше 1,6 года. Требуется трансплантация костного мозга от неродственного донора с совпадением 100% . Наша главная цель – подарить Кирюше право на жизнь. И мы просим Всех неравнодушных людей откликнуться на наши просьбы о помощи для маленького Кирюши. Мы будем очень благодарны, если Вы сможете нам помочь!