ГРУППА ПОМОЩИ ОЛЕГУ

Олег родился 12 сентября 2005года с редкой болезнью, хромосомная патология, кариотип 47xy+mar. Мой мальчик был при смерти, я была в отчаении... Но когда я увидела в глазах сына большое желание жить, я сказала сама себе "я сделаю всё, чтоб мой сын жил". Первый месяц жизни моего ребёнка, это самые мучительные дни его жизни. Но мы прошли через это. Сам Бог дал нам жизнь. Прогнозы на дальнейшую жизнь были самые страшные, но на удивление врачам, Олег в 1год начал сидеть, в 2года начал ползать и встал на ноги. Развитие Олега с большой задержкой, но положительная динамика есть. Ребёнок поддается развитию, нужны опытные специалисты, и особый подход в развитии, специальная реабилитация. Ребёнок очень удивительный, необычный. В нём нет ни капли агрессии, ребёнок очень добрый и ласковый. 11 лет я лечила Олега сама, никогда не просила о помощи. Но на данный момент понимаю, что моих сил не достаточно. Последние годы сын совсем не набирает вес, у него диформируется позвоночник, нужна срочная реабилитация. Олег необычный мальчик. Но он такой же ребёнок, как и другие, ему тоже хочется играть, рисовать, бегать, прыгать. У него это плохо получается, но Олег очень старается. Олег очень хочет жить.