Группа помощи Екатерине Поляковой

Добрый день,моей доченьке уже 19,.. исполнилось в июне месяце, благодаря Божьей помощи и моей вере (в чудо и в то, что все будет хорошо). Испытания начались когда ей только исполнилось 16, до этого времени она была абсолютно нормальным ребенком, училась, дружила, мечтала.., она у меня очень добрая хорошая девочка. Боли были сначала не сильными и беспокоили в виде судорог в левой половине лица, мы обратились к врачам ( живем в Смоленске), начались долгие обследования, которые ни к чему не привели. Врачи не понимали, что с ребенком.., боли усиливались, пока не стали не стирпимыми. Я забила тревогу, нашла хорошего доктора в Москве, положили в неврологическое отделение 71-ой больницы, на Можайке, там и поставили диагноз (опухоль мост мозжечкового угла слева (холестеотома))....наверное многие могут понять что я и муж испытали, думала, что жизнь закончилась..,правда такие мысли были несколько минут, я сильная и приняла решение -Буду бороться за нее, чего бы это ни стоило. Положили ее в больницу им. Боткина, тоже добрые люди помогли ( с Божьей помощью). Прооперировали 11.03.2010 года, вроде все хорошо, но операция осложнилась минингитом и окклюзивной гидроцифолией. Выписались только через 1.5 месяца. Мы думали, что все, побороли болезнь....! Катюша даже в школу походила пару месяцев.., все продолжилось в октябре, того же года- стала плохо ходить, подволакивала ногу, стала забываться, мы срочно в Боткинскую, и опять на операцию (11.10.2010г): сделали шунтирование, операцию Гарднера (хирург говорил, что пульс зашкаливал, и мы чуть ее не потеряли), в ноябре выписались, и стали ждать что сотояние улучшиться. Катюша шла на поправку, очень медленно, врачи в Смоленске не порекомендовали никакой реабилитации, только таблетки, таблетки... Если бы я знала, что есть другие средства для восстановления таких больных!!!! а не только таблетки, я бы уже тогда сделала все возможное! На сегодняшний день, после нескольких МРТ, диагноз: сирингомиелия шейного и грудного отдела спинного мозга, Аномалия Киари 1.У катюшки рвота КАЖДЫЙ ДЕНЬ, в течении уже почти 2-ух лет после операций, ходить не может без посторонней помощи (но она ходит, это чудо для меня!!!) А врачи выписывают только таблетки.... Недавно я узнала, что с такими недугами , как у Катюшки справляются врачи в Германии. Это стало для нас еще одной надеждой! Надеждой, что у человечка будет возможность жить полноценной жизнью, возможность завести семью, возможно детей. Я искренне верю, что так и будет! Запрос в клиники в Германии мы уже сделали, нам необходимо ехать сначала на обследование, а потом на лечение. Сумма на этапе диагностики около 10000 евро, эти деньги нужно перечислить в клинику, а после обследования будет решаться, какое необходимо лечение и сумма будет корректироваться.