БИРЮКОВ НИКОЛАЙ 06.01.2021 ДЦП ЭПИЛЕПСИЯ

https://taplink.cc/kolya_biryukov Николай Бирюков ‌06.01.2021 ‌Здравствуйте, наша история одновременно радостная и печальная.... 15.04.2021 Бог подарил мне возможность стать МАМОЙ чудесного мальчишки 3.5 месяцев, это была любовь с первого взгляда... Николай родился 06.01.2021. 15.04.2021 я забрала сына с дома малютки с диагнозами: Гликемия,поражение ЦНС, перинатальный контакт( мама являлась носителем вируса) по гепатиту С (на данный момент диагноз снят), атопический дерматит (частично в ремиссии), родовая травма шейного отдела. Развивался с задержкой, в 4 месяца Коля так и не начал переворачиваться, не любил лежать на животе, врачи утверждали что наверстает. В 9 месяцев мы легли на обследование по диагнозу : грубая задержка моторного развития, а через 3 дня в стационаре у Коли случился первый приступ эпилепсии, и с этого времени жизнь разделилась на до и после. Количество приступов достигало до 20 серий из 5-6 приступов … это как под постоянным током ‌Из-за эпилепсии мы не смогли начать реабилитацию для восстановления моторного развития и навыков . Ведь первоочередной задачей была- вывести Колю из приступов. Нам сделали МРТ где показало, что у сына поражена лобно-височная доля и атрофия головного мозга. В 10 месяцев Коля только начинал поворачиваться на один бок. Это наводило на большие подозрения ...В декабре мы обратились в НЦЗД к неврологу, где нам был поставлен еще один диагноз ДЦП (смешанный тетрапарез) ...и мы начали восстановление и реабилитацию. В 1.3 года Коля стал сам садиться..да, Сын до сих пор не ползает, не говорит и не произносит слогов, но зато он активно переворачивается, встаёт на четвереньках, появилась недавно опора на ноги...сам пьет из бутылочки, но не жует твердую пищу, к сожалению на данный момент, по мнению врачей, Коленька отстает примерно на год. Предположили генетическую поломку. По результатам консультации в Медико-генетический научный центр им. академика Н. П. Бочкова нам предварительно поставили диагноз Синдром Ангельмана, но анализы его не подтвердили. Нам предстоит сдать ещё 2 анализа по генетике, которые нам оплатил фонд "Геном жизни" На сегодняшний день нам Рекомендована постоянная работа над здоровьем - массаж, ЛФК, Войто терапия, Бобат терапия, дефектолог, логопед, нейропсихолог… бесплатная медицина не даёт в полном объёме такие методы лечения, да и ждать свою очередь иногда приходится месяцами… а для нас это невозможно, ведь каждая минута на счету. И я вынуждена обращаться в платные центры. ‌ Я воспитываю Колю одна… помочь нам некому, выйти на работу сейчас нереально, сын нуждается во мне. Я обращаюсь к вам, другого выхода у меня нет... сложный шаг для меня, но ради сына, ради его будущего… СЕГОДНЯ Я ПРОШУ ПОМОЩИ У ВАС… Я ВЕРЮ, ЧТО МЫ С СЫНОМ В ЭТОМ МИРЕ НЕ ОДНИ… ‌откликнитесь добрые сердца ‌у моего сына есть все шансы на здоровье будущее… будущее без страха, боли и слез