Ансар Аюпов. Мукополисахаридоз 1 типа (синдром Г

Эта группа создана 25 февраля 2015г. с целью сбора средств на лечение ребенка - Аюпова Ансара. Ансарчику 11 месяцев и страшный диагноз, мукополисахаридоз первого типа (синдром Гурлера). Это генетическое заболевание. Организм малыша не вырабатывает жизненно необходимый фермент и постепенно разрушается.У него есть шанс! Необходима трансплантация костного мозга! А перед этим заместительная терапия дорогостоящим препаратом Aldurazyme и поиск донора! Более подробная информация в обсуждениях. Потребуются большие финансовые вложения, как на лечение, так и на восстановительный период. Любая помощь – шаг к выздоровлению Ансарчика!